|
Seite 1 von 1 Seiten: 1
Ergebnisse 1 - 16 von 16
Vor 7 Jahren im Jahr 2010 habe ich hier einen Schnitt durch ein Barthaar gezeigt.
Jetzt gelang mir ein Schnitt, der zusätzlich durch die Papille geht - mit interessanten Details.
Objektiv 10x Axioscope A1 Durchlicht Färbung nach Mallory
Objektiv 20x Axioscope A1 Durchlicht Färbung nach Mallory
Objektiv 40x Axioscope A1 Durchlicht Färbung nach Mallory
So differenziert ha
von Marion Schemann
- Mikroskopie - Verfahren und Bilder
Jetzt habe ich sie doch noch gefunden. Ältere Schnitte von Pfirsich Blättern, die eine Deformierung aufweisen. Sieht am Blatt aus wie ein Geschwür.
In der Literatur der Pflanzenkrankheiten wird das als Taphrina Deformans bezeichnet, womit wir es hier vermutlich zu tun haben.
Die Deformierung ist immer an den Blattrippen.
Die Schnitte habe ich mit Pianese (Färbeprotokoll nach Eisner), Uvitex2b
von Marion Schemann
- Mikroskopie - Verfahren und Bilder
Nur um diese Färbung einmal auszuprobieren habe ich Querschnitte von Eichengallen mit der Färbung nach Pianese behandelt. Das Erbebnis ist meines Erachtens viel differenzierter als bei der FCA oder Wackerfärbung, die ich im Vergleich dazu zeige.
Alle Aufnahmen mit 10x Objektiv. Axioscope Auflicht.
Pianese
FCA
Wacker
Urteilen Sie selbst.
M.Schemann
von Marion Schemann
- Mikroskopie - Verfahren und Bilder
Liebe Frau Lin-Jülich,
der Tod Ihres Mannes hat auch mich tief getroffen.
Ich wünsche Ihnen die Kraft, das Geschäft weiterzuführen.
Was das Forum betrifft, glaube ich, es hätte Werner Jülich gefallen, wenn es auch ohne Ihn weiter aktiv genuzt wird.
Ich werde es gerne weiter nutzen; lesen und Beiträge schreiben.
Mit tiefem Mitgefühl
Marion Schemann
von Marion Schemann
- Fernglas - Spektiv - Tagesbeobachtung
Hallo Stefan,
danke für den Hinweis. Sie geben mit auch ein gutes Gefühl, keinem Artefakt zum Opfer gefallen zu sein. Ich werde meinen ersten Versuchen weiter folgen lassen. Ihr Hinweis auf einen passenderen Filter für Mykoval hilft mir da sehr. Ich will Mykoval vor allem histologisch einsetzen.
Wie setzten Sie Mykoval ein?
Marion Schemann
von Marion Schemann
- Mikroskopie - Verfahren und Bilder
Hallo Herr Leyendecker,
die beiden Bilder habe ich mit einem verSchimmelten Samenkorn gemacht.
Der Vergleich mit einer nicht mit Mykoval behandelten Probe ergab keine Fluoreszenz.
Beide Bilder mit Hal 100, N-Achroplan 20, Filtersatz 25HE
Belichtungszeit unter 1 sec
Ich vermute, dass man mit einer HBO oä viel mehr Schärfe herausbekommt. Aber diese Fluoreszenz läßt eine Unterscheidun
von Marion Schemann
- Mikroskopie - Verfahren und Bilder
Belichtungszeit zwischen 1/4 und 1/8 sec mit der Imaging Source CCD 1,3 mp Kamera. Die gezeigten Präparate sind mit Acridinorange gemacht. Proben mit Mykoval sind in Vorbereitung (Schimmelpilze). Wenn sie fertig sind zeige ich sie gerne.
Marion Schemann
von Marion Schemann
- Mikroskopie - Verfahren und Bilder
Hallo Herr Sommerfeld,
ich habe diese Bilder mit einer Imaging source CCD 1,3 mp Kamera bei Belichtungszeitein zwischen 1/8 und 1/4 sec blelichtet.
Marion Schemann
von Marion Schemann
- Mikroskopie - Verfahren und Bilder
Schnitt durch die Rehhaut mit Haaren, Objektiv 20x
Die Epidermis, die voller Zellkerne ist, stülpt sich um das Haar bis zur Haarwurzel in die Haut. Das umgebende Bindegewebe hat deutlich weniger Zellkerne.
Die Zellkerne sind ungleich verteilt: Im Bindegewebe sind wenige vorhanden, im Gewebe um die Haare herum sehr viele.
von Marion Schemann
- Mikroskopie - Verfahren und Bilder
Erste Versuche mit Fluoreszenz
Die Schnitte durch eine Zwiebelwurzel und die Haut (Reh ca 5 µm) wurden für 10 Minuten in stark verdünntem Acridinorange gefärbt. Dann mit Wasser ausgewaschen und mit einem Deckglas abgedeckt. Also eine sehr unkomplizierte Prozedur.
Für alle Bilder: Auflichtfluoreszenz mit Zeiss HE25, Beleuchtung Halogen 100 Watt
Zwiebelwurzel, Längsschnitt, Objektiv 20x,
von Marion Schemann
- Mikroskopie - Verfahren und Bilder
Zur Vertiefung des "Haar"-Themas möchte ich heute Bilder zeigen, wie Haare in der Haut eingebettet sind. Die Bilder zeigen die Haut eines Rehs, das in der Tiefkühltruhe eines Mikroskopiefreundes war. Es wäre natürlich schön, das an menschlicher Haut zu sehen, aber mir mangelte es an Freiwilligen, die mir nur einen kleinen Schnitt......
Diese Schnitte sind bei weitem nicht so schwieri
von Marion Schemann
- Mikroskopie - Verfahren und Bilder
Hallo Herr Verres,
im Prinzip kann man so einen Schnitt mit Amateurmitteln machen, doch ist gerade der Schnitt durch Haare sehr problematisch. Es erfordert neben viel Übung schon ein par spezielle Geräte: Rotationsmikrotom, genau arbeitenden Paraffin-Ofen. Und dann noch viel Geduld, bis man ein Haar auch genau der Länge nach trifft.
Daten zur Aufnahme: Zeiss Axioscope mit N-Achroplan 20, Zeiss-
von Marion Schemann
- Mikroskopie - Verfahren und Bilder
Es wird ja nicht nur in der Botanik fleißig geschnitten, sondern auch in der Zoologie. Hiern nun ein nach langem Probieren gelungener Längsschnitt durch ein Barthaar. Färbung nach Mallory, Schnittdicke ca 5µ. Interessant, wie sich die Zellen in die unterschiedlichen Schichten entwickeln und wie das Mark im Wachstumsverlauf die Farbe wiedergibt.
von Marion Schemann
- Mikroskopie - Verfahren und Bilder
|
|